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抗曲妥珠單抗(赫賽汀®)抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

抗曲妥珠單(赫賽汀®)抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
Antibody to Trastuzumab (Herclon®, Herceptin®) ELISA

定量測(cè)定人血清或血漿中的抗曲妥珠單(赫賽汀®)抗體的濃度。


赫賽汀®(曲妥珠單抗)是一種人源化單克隆抗體,它以HER2為靶點(diǎn),阻斷HER2的功能,阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。赫賽汀®不僅能降低早期乳腺癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),還能顯著改善晚期(轉(zhuǎn)移)乳腺癌的生存。在晚期(轉(zhuǎn)移)乳腺癌中,化療加上赫賽汀®使患者的中位生存時(shí)間比單獨(dú)使用化療能延長(zhǎng)近三分之一。


曲妥珠單抗的使用可導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生抗曲妥珠單抗(Trastuzumab,Herclon)的抗體。因此,檢測(cè)利曲妥珠單抗(Trastuzumab,Herclon)、抗曲妥珠單抗(Trastuzumab,Herclon)抗體的血藥濃度及水平在治療和個(gè)性化用藥上具有重要意義。

利妥曲妥單抗(赫賽汀®)注射后會(huì)掩蓋血清或血漿樣本中的曲妥單抗抗體的存在,因此, 抽血時(shí)間對(duì)于曲妥單抗抗體的檢測(cè)很關(guān)鍵。 推薦實(shí)驗(yàn)室在曲妥單抗(赫賽汀®)注射前抽血或曲妥單抗(赫賽汀®)注射2周后抽血。


適用于: 

乳腺癌           胃癌


Jonathan GG, Beatriz Aá, Nazco C GJ, Norberto BL, Fernando GN. Plasma levels of trastuzumab in gastric cancer: Case report. J OncolPharm Pract. Sep 23, 2016.**


特征及優(yōu)勢(shì)

ü 性能穩(wěn)定可靠,歷經(jīng)藥廠驗(yàn)證 

ü操作簡(jiǎn)便快速,僅需70分鐘/140分鐘 

ü高靈敏度和高特異性 

ü原裝進(jìn)口品質(zhì)保證

樣本采集和保存條件

采用血清或血漿 (EDTA 或肝素樣本。避免溶血、黃疸和脂血樣本。如樣本出現(xiàn)混濁,建議再離心一次以去除特殊顆粒材料。樣本應(yīng)避免陽(yáng)光照射。樣本收集后應(yīng)盡快分離,2-8℃下可保存2天, -20℃下可保存6個(gè)月。避免樣本反復(fù)凍融。整個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)使用相同的樣本類型。

如病人樣本中曲妥單抗(赫賽汀®)濃度或抗曲妥單抗(赫賽汀®)抗體濃度高于檢測(cè)范圍時(shí),應(yīng)標(biāo)記為“>最高標(biāo)準(zhǔn)品。結(jié)果不可被推算出。 出現(xiàn)上述病人樣本應(yīng)采用檢測(cè)緩沖液稀釋后再重新進(jìn)行檢測(cè)。


試劑盒信息


曲妥珠單抗(赫賽汀®)檢測(cè)試劑盒

抗曲妥單抗(赫賽汀®)抗體檢測(cè)試劑盒

預(yù)期用途:

體外診斷

體外診斷

規(guī)格:

96

96

方法學(xué):

酶聯(lián)免疫法

酶聯(lián)免疫法

檢測(cè)人份:

45人份(雙孔)/90人份(單孔)

45人份(雙孔)/90人份(單孔)

標(biāo)準(zhǔn)品:

6個(gè)

6個(gè)

樣本類型:

血清或血漿 (EDTA 或肝素樣本

血清或血漿 (EDTA 或肝素樣本

樣本量:

10μL

10μL

操作時(shí)間

70分鐘

140分鐘

最小檢測(cè)濃度:

10ng/ml

30ng/ml

回收率

≥98%

≥96%

精確度:

批內(nèi)差

20%利妥昔單抗范圍0.1-3μg/mL.

<20 %, 曲妥單抗抗體范圍31-500 μg/mL.

批間差

20%利妥昔單抗范圍0.1-3μg/mL.

<20 %, 曲妥單抗抗體范圍31-500 μg/mL.

數(shù)據(jù)處理:

半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙或四參數(shù)4PL)點(diǎn)對(duì)點(diǎn)。

半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙或四參數(shù)4PL)點(diǎn)對(duì)點(diǎn)

波長(zhǎng):

450nm 參考波長(zhǎng)650nm

450nm 參考波長(zhǎng)650nm

本產(chǎn)品僅供科研使用


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