英文名稱：Trastuzumab (Herclon®, Herceptin®) ELISA
【預(yù)期用途】
本產(chǎn)品僅供科研使用。
定量測(cè)定人血清或血漿中曲妥單抗(赫賽汀®)的濃度。
n 赫賽汀®（曲妥珠單抗）是一種人源化單克隆抗體，它以HER2為靶點(diǎn)，阻斷HER2的功能，阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。赫賽汀®不僅能降低早期乳腺癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，還能顯著改善晚期（轉(zhuǎn)移）乳腺癌的生存。在晚期（轉(zhuǎn)移）乳腺癌中，化療加上赫賽汀®使患者的中位生存時(shí)間比單獨(dú)使用化療能延長(zhǎng)近三分之一。
n 曲妥珠單抗的使用可導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生抗曲妥珠單抗（Trastuzumab，Herclon）的抗體。因此，檢測(cè)利曲妥珠單抗（Trastuzumab，Herclon）、抗曲妥珠單抗（Trastuzumab，Herclon）抗體的血藥濃度及水平在治療和個(gè)性化用藥上具有重要意義。
n 利妥曲妥單抗(赫賽汀®)注射后會(huì)掩蓋血清或血漿樣本中的曲妥單抗抗體的存在，因此， 抽血時(shí)間對(duì)于曲妥單抗抗體的檢測(cè)很關(guān)鍵。 推薦實(shí)驗(yàn)室在曲妥單抗(赫賽汀®)注射前抽血或曲妥單抗(赫賽汀®)注射2周后抽血。
【相關(guān)疾病】
乳腺癌 胃癌
【特征及優(yōu)勢(shì)】
ü 性能穩(wěn)定可靠,歷經(jīng)藥廠驗(yàn)證
ü 操作簡(jiǎn)便快速,僅需70分鐘/140分鐘
ü 高靈敏度和高特異性
ü 原裝進(jìn)口, 品質(zhì)保證
【樣本采集和保存條件】
采用血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本。避免溶血、黃疸和脂血樣本。如樣本出現(xiàn)混濁，建議再離心一次以去除特殊顆粒材料。樣本應(yīng)避免陽(yáng)光照射。樣本收集后應(yīng)盡快分離，2-8℃下可保存2天， -20℃下可保存6個(gè)月。避免樣本反復(fù)凍融。整個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)使用相同的樣本類型。
如病人樣本中曲妥單抗(赫賽汀®)濃度或抗曲妥單抗(赫賽汀®)抗體濃度高于檢測(cè)范圍時(shí)，應(yīng)標(biāo)記為“>最高標(biāo)準(zhǔn)品”。結(jié)果不可被推算出。 出現(xiàn)上述病人樣本應(yīng)采用檢測(cè)緩沖液稀釋后再重新進(jìn)行檢測(cè)。
【試劑盒信息】
【更多產(chǎn)品】
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